La alerta sanitaria en el país se ha intensificado tras la muerte de cuatro pacientes debido a la administración de un lote defectuoso de suero fisiológico 0.9% (cloruro de sodio) elaborado por el laboratorio Medifarma S.A. La red de clínicas SANNA confirmó que tres de los fallecidos fueron atendidos en sus establecimientos de Trujillo y San Borja, mientras que una cuarta víctima falleció en Cusco.
El problema salió a la luz cuando SANNA detectó reacciones adversas en sus pacientes y decidió retirar el producto de sus clínicas. Posteriormente, encargó un análisis especializado que confirmó el defecto en el lote 2123624 del suero fisiológico. Digemid, en respuesta, emitió una alerta sanitaria ordenando la inmovilización del producto en todas las clínicas privadas que lo adquirieron.
Uno de los casos más impactantes fue el de Daniela Quispe Díaz, una joven de 23 años que falleció tras someterse a una liposucción en la clínica O2 Medical Network en Cusco. Esta institución deslindó responsabilidades y atribuyó su muerte a la administración del suero defectuoso. Además, en este mismo centro, otra paciente permanece en estado crítico.
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha exhortado a todas las instituciones de salud a suspender el uso y comercialización del producto como medida preventiva. “Recomendamos no distribuir ni utilizar este lote hasta que se culminen las investigaciones”, señala el comunicado de la entidad reguladora.
Frente a esta tragedia, las clínicas involucradas han expresado su compromiso de apoyar a los afectados y a los familiares de los fallecidos. Sin embargo, aún queda por esclarecer cómo un producto defectuoso llegó a ser utilizado en múltiples establecimientos médicos y si existen más casos que no han sido reportados.
